Ab sofort bieten wir die Bestimmung des Mutationsstatus verschiedener Gene bei den wichtigsten genetisch assoziierten Tumorerkrankungen mittels molekulargenetischer Untersuchung (Next Generation Sequencing) aus EDTA-Blut an:
- zur Indikationsstellung einer gezielten medikamentösen Behandlung mit Olaparib bei Tumorpatienten (Untersuchte Gene: BRCA1/2)
- zur Einschätzung des Risikos einer erblichen Brust- und Eierstockkrebs-Erkrankung (Untersuchte Gene: BRCA1, BRCA2, ATM, BARD1, BRIP1, CDH1, CHEK2, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53)
- zur Einschätzung des Risikos bei V.a. eine erbliche Anlage für eine Prostatakrebs-Erkrankung (o.g. Gene anteilig)
- zur Einschätzung des Risikos bei V.a. eine erbliche Anlage für eine Pankreaskrebs-Erkrankung (o.g. Gene anteilig)
- zur Einschätzung des Risikos bei V.a. eine erbliche Anlage für eine Darmkrebs/Endometrium/Polyposis-Erkrankung (Untersuchte Gene: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, APC, MUTYH, POLE, POLD1 und CTNNB1)
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Im Rahmen der Gendiagnostik ist es unerlässlich, auf die Möglichkeit einer genetischen Beratung hinzuweisen, zu der wir Ihnen gerne zur Verfügung stehen (Termine können entweder telefonisch unter 07531-8173-34 oder per E-Mail an genetik@labor-brunner.de vereinbart werden).
Sollten Sie noch Fragen haben, melden Sie sich gerne.